Dopo nove anni in America, Georgia PaganoSoffre una quindicenne salentina Sindrome di BertonFinalmente rientrato in Italia. La sua vicenda ha attirato l’attenzione nazionale, non solo per la gravità delle sue condizioni, ma anche per le polemiche sulla gestione dei fondi ricevuti. In particolare, la giornalista Selvaggia Lucarelli ha messo in dubbio la mancanza di trasparenza della famiglia riguardo alle ingenti rimborsi da parte dell’Asl Lecce che hanno superato i 10 milioni di euro e alle donazioni private raccolte negli anni.

Giorgia Pagano, 14 anni, operata negli Usa per la sindrome di Berton: non mangia da quando aveva un anno

Giorgia Pagano, Pace Debuis Juin

Una pagina Facebook dedicata a Georgia, che documentava la sua storia fino allo scorso giugno, è rimasta inattiva, suscitando nuove domande. Adesso, però, Georgia e sua madre Eliza hanno lasciato la loro città americana di Pittsburgh per tornare nel Salento a bordo di un aereo governativo atterrato a Brindisi. Ad accompagnarli il fratello Giordano, medico, e il fedele cane che ha accompagnato Georgia nei suoi lunghi anni di cure all’Ospedale pediatrico. Proprio presso questo centro specializzato l’adolescente è stata sottoposta ad un delicato trapianto intestinale, intervento necessario per combattere una malattia congenita che le impediva di alimentarsi normalmente. Il rientro in Italia è stato reso possibile dalla decisione della Commissione regionale trapianti e della Asl di Lecce, che dopo approfonditi accertamenti hanno stabilito che le condizioni in Georgia sono ormai stabili e non vi è più la necessità di restare negli Stati Uniti. Dopo la prima fase presso l’ospedale oncologico di Lex, in Georgia, seguita dal centro trapianti di Bergamo, dove proseguirà il suo percorso assistenziale.

Georgia, 11 anni, è in cura negli Stati Uniti per un trapianto. “La famiglia non è riuscita a raggiungere lei e la madre, aiutiamola”

Cos’è la sindrome di Berton?

La sindrome di Berton è una rara malattia congenita caratterizzata da grave disfunzione del tratto gastrointestinale e urinario. I neonati affetti presentano megacisti (vescica anormalmente grande), ipoperistalsi intestinale (movimenti intestinali ridotti o assenti) e altre anomalie viscerali. Questa sindrome impedisce la normale alimentazione e lo svuotamento della vescica, richiedendo cure mediche intensive e spesso il trapianto di intestino. La causa esatta della sindrome di Berton è sconosciuta, ma si ritiene che sia correlata a mutazioni genetiche. La prognosi è grave e richiede un trattamento specializzato.