“I medici pensavano che fossi pazzo perché i miei sintomi erano sconosciuti”. Nel novembre 2022, Sophie* ha contratto il coronavirus per la seconda volta. I suoi sintomi sono classici (tosse e naso che cola) e non vi sono indicazioni di complicanze.

Dopo due mesi, la donna, che è piuttosto atletica, ha notato che cominciava a soffrire di problemi articolari o di difficoltà di concentrazione. “Sei esausta”, “dovresti andare da uno psichiatra”, sente dire dai medici che consulta per capire cosa le sta succedendo. Enormi problemi di salute che raggiungeranno il punto di non ritorno il 18 marzo 2023: “Stavo pulendo la mia macchina quando all'improvviso è crollata e tremavo. Mio marito pensava che avessi un ictus”, racconta.

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Dopo una consultazione 3 mesi dopo, l'Ars del Gers sospettava la presenza del “Covid lungo”, sospetto confermato dagli esami effettuati a fine estate presso la clinica Saint-Exupéry di Tolosa.

Il virus è entrato nel cervello

Per chi ha dovuto interrompere il lavoro, la diagnosi è un po' un “sollievo”: finalmente sa cosa la rode dentro da 8 mesi. Quando l'olfatto di una persona cambia a causa del COVID-19, è il bulbo olfattivo ad essere colpito. Questa lampadina si trova vicino alla barriera cerebrale. Nel caso di Sophie, questa barriera deve essere stata indebolita durante la prima contaminazione e durante la seconda il virus è riuscito a penetrare nel suo cervello.

Disfunzione organica, disfunzione del tronco cerebrale (che controlla le funzioni vitali e la coordinazione dei movimenti) o addirittura confusione mentale (perdita di memoria, disturbi dell'attenzione e della concentrazione): le conseguenze sono disastrose per Sophie.

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Dopo essere stata fisicamente e mentalmente incapace di lavorare per un anno, Gersoise descrive la sua vita quotidiana piena di alti e bassi: “La mia situazione oscilla. Un giorno va tutto bene e il giorno dopo sono a letto e non riesco ad alzarmi del letto.” La distribuzione del letto oggi è più simile a 27 giorni sbagliati e 3 giorni normali.

Soluzioni per lenire, ma non per il trattamento

D'ora in poi, la persona che ha difficoltà a sopportare il rumore e la luce è bloccata in casa: “Il corpo non può più sopportare lo sforzo e, ad esempio, può sentirsi male dopo la doccia. Se esco, questo è accompagnato da un luogo privo di rumore e con la necessità di riposare completamente una volta tornata”, si lamenta.

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Dopo la recente comparsa di questa malattia, Miramonte si è trovata priva di soluzioni terapeutiche. Fa però di tutto per rallentare l'encefalite: «La clinica di Tolosa mi ha consigliato di praticare la meditazione e la psicologia», spiega. La velocità è l'unica strada che gli permette di vedere miglioramenti anche nella vita quotidiana: “Dopo l'attività, mi prendo lo stesso tempo per il riposo completo. Ad esempio, se impiego 15 minuti per prepararmi, devo Dopodiché “ascolta” per un quarto d'ora”, dice Gersoise. .

“Tutto quello che voglio è tornare alla mia vita normale.”

Sophie è stato il primo profilo “Covid lungo” identificato all'MDPH du Gers. Lo sfortunato maggiore è ora considerato invalido dal 60% al 75%. Senza cura, cerca di mantenere la speranza: “Tutto quello che voglio è tornare a una vita normale. So che ci vorrà molto tempo. Se riusciremo a sviluppare una cura in 5 anni, sarà un miracolo”. Jersoise prende in giro.

Questa malattia è molto recente, ed è sconosciuta ai medici di base: «Ne so più di loro», sorride Sophie. Miramontes cerca di usare le sue conoscenze ad altri pazienti: “Ci sono molti casi ma le persone non sanno di essere infette”. Per aumentare la consapevolezza su questa malattia e guidare i pazienti, ha lanciato Sophie Messa lunga Covid 32 Che riunisce già più di dieci membri.